Odpowiedzi

  • Użytkownik Zadane
2010-01-27T18:02:55+01:00
D-normalne rozróżnianie barw (gen położony na chromosomie X)
d-daltonizm (gen położony na chromosomie X)
X,Y, -chromosomy płci
(D,d piszemy nad X, oznacza to,że cecha jest sprzężona z płcią)

Genotyp matki : X (d) X (d)
Genotyp ojca : X (D) Y
Krzyżujemy: X (d)X (d) × X (D) Y

Możliwe gamety: X (d), X (d), X (D), Y (należy je umieścić w szachownicy i określić genotypy i fenotypy potomstwa)

genotypy i fenotypy potomstwa (możliwe kombinacje uzyskane z wyżej wymienionych gamet)
X (D)X (d) -wszystkie dziewczynki ,które się urodzą, będą nosicielkami genu na daltonizm,ale bez objawów choroby. Recesywny allel d zostaje zdominowany przez allel D warunkujący prawidłowe rozróżnianie barw (możliwe jest to dzięki obecności w genotypie kobiety 2 chromosomów X)

X (d) Y- wszyscy chłopcy będą daltonistami. Posiadają oni tylko jeden chromosom X,w związku z czym,jeżeli odziedziczą allel warunkujący chorobę,będą chorzy,u chłopców nie ma także możliwości nosicielstwa,mężczyźni mogą być zdrowi lub chorzy. Chromosom Y,jest chromosomem pustym,na którym leżą tylko nieliczne geny.
1 5 1